Como Usar Gas Dupont 134a Em Airsoft?

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1,1,1,ii-Tetrafluoroetano

ane,1,1,2-tetrafluoroetano (também conhecido como norflurano ( INN ), R-134a , Freon 134a , Forane 134a , Genetron 134a , Florasol 134a , Suva 134a ou HFC-134a ) é um hidrofluorocarbono (HFC) e haloalcano refrigerante com propriedades termodinâmicas semelhantes ao R-12 (diclorodifluorometano), mas com potencial insignificante de destruição da camada de ozônio e um potencial de aquecimento global menor em 100 anos (1.430, em comparação com o GWP do R-12 de 10.900). [2]Tem a fórmula CF iii CH 2 F e um ponto de ebulição de −26,three ° C (−fifteen,34 ° F) à pressão atmosférica. Bone cilindros practice R-134a são coloridos em azul claro . [iii] Uma eliminação e transição para HFO-1234yf e outros refrigerantes, com GWPs semelhantes ao CO 2 , começaram em 2012 no mercado automotivo. [iv]

Usos

ane,1,1,two-tetrafluoroetano é um gás não inflamável usado principalmente como refrigerante de "alta temperatura" para refrigeração doméstica east condicionadores de ar automotivos . Esses dispositivos começaram a usar ane,1,1,2-tetrafluoroetano no início de 1990 como um substituto para o R-12, que é mais prejudicial ao meio ambiente . Kits de retrofit estão disponíveis para converter unidades que eram originalmente equipadas com R-12 .

Outros usos comuns incluem o sopro de espuma de plástico, como um solvente de limpeza, um propelente para a entrega de produtos farmacêuticos (por exemplo, broncodilatadores ), removedores de rolha de vinho, espanadores de gás ("ar enlatado") e em secadores de ar para remover a umidade do ar comprimido . O ane,1,1,2-tetrafluoroetano também tem sido usado para resfriar computadores em algumas tentativas de overclock . É o refrigerante usado em kits de congelamento de tubos de encanamento. Também é comumente usado como propulsor para armas de ar de airsoft . O gás geralmente é misturado com um lubrificante à base de silicone.

Aplicações aspiracionais e de nicho

O 1,1,1,2-tetrafluoroetano também está sendo considerado um solvente orgânico adequado para extração de compostos de smell e fragrância , como uma possível alternativa a outros solventes orgânicos eastward ao dióxido de carbono supercrítico . [5] [6] Ele também pode ser usado como solvente em química orgânica, tanto em líquido quanto em fluido supercrítico . [7] É usado nos detectores de partículas com câmara de placa resistiva no Grande Colisor de Hádrons . [eight] [nine] Ele também é usado para outros tipos de detectores de partículas, por exemplo, alguns detectores de partículas criogênicas . [x] Ele pode ser usado como uma alternativa ao hexafluoreto de enxofre na fundição de magnésio como gás de proteção . [11]

O 1,1,i,two-tetrafluoroetano também está sendo considerado uma alternativa ao hexafluoreto de enxofre como gás dielétrico . [12] Suas propriedades de extinção de arco são fracas, mas suas propriedades dielétricas são bastante boas.

História e impactos ambientais

O 1,1,1,2-tetrafluoroetano foi introduzido no início da década de 1990 como substituto do diclorodifluorometano (R-12), que tem propriedades massivas de destruição da camada de ozônio. [13] Embora tenha um potencial insignificante de destruição da camada de ozônio ( camada de ozônio ) e um potencial de acidificação desprezível ( chuva ácida ), tem um potencial de aquecimento global (GWP) de 100 anos de 1430 due east uma vida útil atmosférica aproximada de xiv anos. [2] Sua concentração na atmosfera e contribuição para o forçamento radiativo têm crescido desde sua introdução. Assim, foi incluído na lista de gases de efeito estufa exercise IPCC . [14]

Consequentemente, o uso do R-134a foi proibido na União Europeia, começando com carros em 2011, por uma diretiva de 2006 que proíbe gases em sistemas de ar condicionado com um PAG acima de 100. [15]

i,1,one,2-tetrafluoroetano está sujeito a restrições de uso nos EUA e em outros países também. A Club of Automotive Engineers (SAE) propôs que seja melhor substituído por um novo refrigerante fluoroquímico HFO-1234yf (CF iii CF = CH ii ) em sistemas de ar condicionado de automóveis. [xvi] No ano modelo 2021, os veículos leves recém-fabricados nos Estados Unidos não usarão mais o R-134a. [4]

A Califórnia também pode proibir a venda de R-134a em lata a indivíduos para evitar recargas não profissionais de condicionadores de ar. [17] Uma proibição estava em vigor em Wisconsin desde outubro de 1994 sob o ATCP 136, proibindo a venda de recipientes com menos de fifteen libras de 1,1,ane,2-tetrafluoroetano, mas esta restrição se aplicava apenas quando o produto químico era destinado a ser um refrigerante. No entanto, a proibição foi suspensa em Wisconsin em 2012. [xviii] Durante o tempo em que estava ativa, esta proibição específica de Wisconsin continha lacunas. Por exemplo, era legal para uma pessoa comprar recipientes de espanador de gás com qualquer quantidade practise produto químico porque, nesse caso, o produto químico não se destina a ser um refrigerante [18] nem o HFC-134a está incluído na lista § 7671a da classe I east substâncias da classe II. [19]

Produção e reações

O tetrafluoroetano é normalmente feito pela reação de tricloroetileno com fluoreto de hidrogênio : [xx]

CHCl = CCl 2 + 4 HF → CF iii CH two F + three HCl

Ele reage com butil-lítio para dar trifluorovinil-lítio: [21]

CF three CH ii F + two BuLi → CF ii = CFLi + LiF + 2 BuH

Segurança

Misturas com ar do gás one,1,1,2-tetrafluoroetano não são inflamáveis à pressão atmosférica east temperaturas de até 100 ° C (212 ° F). No entanto, misturas com altas concentrações de ar a pressão e / ou temperatura elevadas podem ser inflamadas . [22] O contato de 1,1,1,two-tetrafluoroetano com chamas ou superfícies quentes acima de 250 ° C (482 ° F) pode causar decomposição de vapor e a emissão de gases tóxicos , incluindo fluoreto de hidrogênio e fluoreto de carbonila , [23] no entanto, a temperatura de decomposição foi relatada como acima de 370 ° C. [24] O 1,1,ane,ii-tetrafluoroetano em si tem um LD 50 de one.500 yard / m three em ratos, tornando-o relativamente não tóxico, além dos perigos inerentes ao abuso de inalantes . Sua forma gasosa é mais densa que o ar east desloca o ar nos pulmões. Isso pode resultar em asfixia se inalado excessivamente. [25] [26] Isso contribui para a maioria das mortes por abuso de inalantes .

Latas de aerossol contendo 1,1,1,two-tetrafluoroetano, quando invertidas, tornam-se sprays congelantes eficazes. Sob pressão, one,i,one,2-tetrafluoroetano é comprimido em um líquido, que após vaporização absorve uma quantidade significativa de energia térmica . Como resultado, ele irá diminuir significativamente a temperatura de qualquer objeto com o qual entre em contato à medida que evapora.

Uso médico

Para seus usos médicos, one,ane,ane,2-tetrafluoroetano tem o nome genérico norflurano. É usado como propulsor para alguns inaladores dosimetrados . [27] É considerado seguro para esse uso. [28] [29] [30] Em combinação com pentafluoropropano , é usado como um spray refrigerante tópico para anestesiar furúnculos antes da curetagem . [31] [32] Ele também foi estudado como um potencial anestésico inalatório , [33] mas não é anestésico em doses usadas em inaladores. [28]

Veja também

  • Lista de refrigerantes
  • Diclorodifluorometano
  • ane,1,ane,2-Tetrafluoroetano (página de dados)
  • Tetrabromoetano
  • Tetracloroetano

Referências

  1. ^ Potenciais practise aquecimento global da proteção US EPA da camada de ozônio dos substitutos do ODS . Epa.gov (28 de junho de 2006). Página visitada em 21 de agosto de 2011.
  2. ^ a b "Tabela 2.14 (Errata). Tempos de vida, eficiências radiativas east GWPs diretos (exceto para CH4) relativos a CO2" . Arquivado do original em half dozen de julho de 2017 . Retirado em eleven de julho de 2017 .
  3. ^ "Exemplo de imagem de uma garrafa de R134a de 30 libras" . budgetheating.com . Página visitada em 26 de março de 2018 .
  4. ^ a b "Transição de refrigerante eastward impactos ambientais" . Agência de Proteção Ambiental dos EUA. 6 de agosto de 2015 . Retirado em 1 de outubro de 2020 .
  5. ^ Corr, Stuart (2005). "1,i,ane,2-Tetrafluoroethane (R-134a): A Selective Solvent for the Generation of Season and Fragrance Ingredients". Sabores e fragrâncias naturais . Série de Simpósio ACS. 908 . p. 41. doi : 10.1021 / bk-2005-0908.ch003 . ISBN0-8412-3904-v.
  6. ^ Abbott, Andrew P .; Eltringham, Wayne; Hope, Eric G .; Nicola, Mazin (2005). "Solubilidade de ácidos carboxílicos insaturados em 1,1,one,ii-tetrafluoroetano supercrítico (HFC 134a) e uma metodologia para a separação de misturas ternárias". Light-green Chemistry . 7 (4): 210. doi : 10.1039 / B412697A .
  7. ^ Abbott, Andrew P .; Eltringham, Wayne; Hope, Eric Yard .; Nicola, Mazin (2005). "Hydrogenation in supercritical 1,1,1,two tetrafluoroethane (HFC 134a)" (PDF) . Light-green Chemistry . 7 (10): 721. doi : 10.1039 / B507554H . hdl : 2381/604 . Arquivado practise original (PDF) em xix de julho de 2018 . Retirado em 18 de setembro de 2019 .
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links externos

  • Cartão Internacional de Segurança Química 1281
  • Comitê Técnico Europeu de Fluorocarbonos (EFCTC)
  • MSDS na Oxford Academy
  • Documento Conciso Internacional de Avaliação Química 11 , em inchem.org
  • Calculadora de temperatura de pressão
  • "A curva coexistente exercise refrigerante HFC 134a: alguns modelos de escala" (PDF) . Arquivado do original (PDF) em 29 de setembro de 2006 . Página visitada em 11 de setembro de 2007 .
  • R134a two fases de resfriamento de computador

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